Documents et archives
Gérez les documents soumis à un contrôle de version par le biais des révisions, des relectures et des validations. Conservez une trace des modifications apportées aux documents.
Découvrez les documents et les archivesDécouvrez les huit modules du système de gestion de la qualité (SGQ) qui prennent en charge la gestion des documents, la formation, les enquêtes et les actions correctives. Commencez par les fonctionnalités dont votre équipe qualité a besoin pour mener à bien ses évaluations.
Veillez à ce que le contenu contrôlé soit à jour et offrez aux équipes un moyen de suivre la formation qui s'y rapporte.
Gérez les documents soumis à un contrôle de version par le biais des révisions, des relectures et des validations. Conservez une trace des modifications apportées aux documents.
Découvrez les documents et les archives ↗Organiser les activités de formation, suivre les progrès réalisés et tenir à disposition les dossiers de formation pour consultation.
Découvrez la gestion de la formation ↗Consignez les constatations et les incidents liés à la qualité, puis assurez le suivi de l'enquête et des mesures qui en découlent.
Planifier et mener des audits internes et externes. Consigner les constatations et les transmettre aux instances compétentes en vue de la mise en œuvre de mesures correctives, le cas échéant.
Découvrez la gestion des audits ↗Consignez les causes profondes, les mesures correctives et préventives, les responsables et l'état d'avancement des actions.
Découvrez la gestion CAPA ↗Signalez les non-conformités, consignez leurs causes et assurez le suivi des mesures à prendre.
Découvrez des événements de qualité ↗Offrez aux équipes un espace leur permettant de suivre les indicateurs de risque, de réagir aux incidents et d'assurer le suivi des problèmes liés aux fournisseurs.
Évaluer les risques, hiérarchiser les plans d'atténuation et suivre les indicateurs de risque et de contrôle.
En savoir plus sur les risques et les contrôles ↗Enregistrer les incidents, contribuer aux enquêtes et assurer le suivi des mesures prises.
Découvrez la gestion des incidents ↗Suivre les non-conformités des fournisseurs et collaborer à la mise en œuvre des mesures correctives demandées aux fournisseurs.
Découvrez la qualité des fournisseurs et le SCAR ↗Lorsqu'une constatation d'audit nécessite une action corrective, l'équipe peut passer au module CAPA afin de consigner l'enquête, d'attribuer les actions à mener et d'en suivre l'état d'avancement. Consultez le transfert de responsabilité dans l'exemple de flux de travail d'audit.
Consultez l'exemple d'audit et de mesures correctives (CAPA) ↗La gestion des documents et des dossiers prend en charge le contrôle des versions, la révision et les validations. La gestion des formations permet d'assurer le suivi des formations associées lorsqu'une modification de procédure l'exige.
Un événement de qualité permet d'enregistrer un problème, tel qu'une non-conformité. Le système CAPA gère l'enquête ainsi que les actions correctives ou préventives lorsque le problème nécessite un suivi.
SCAR signifie « demande d'action corrective auprès du fournisseur ». Ce système permet à une équipe qualité et à son fournisseur de suivre un problème lié au fournisseur ainsi que la réponse proposée.
Indiquez à Interfacing les domaines dans lesquels votre équipe a besoin d'une meilleure visibilité, qu'il s'agisse de la révision de documents ou du suivi des mesures correctives.
Découvrez l'ensemble de la plateforme et les ressources associées sur le site principal d'Interfacing.